Cardarin (GW501516)

Cardarine (GW501516) · GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol

SARMs und ForschungssubstanzenNicht für Menschen zugelassenWADA S4 · verbotenEvidenz: begrenzte Daten am MenschenExtremes Risiko

Ein PPARδ-Agonist, kein SARM, von GSK gegen Fettstoffwechselstörungen entwickelt und aufgegeben, nachdem es bei Nagetieren Krebs verursacht hatte; wird oft zu den SARMs gezählt.

Was es bewirkt

Wofür man es anwendet und was die Quellen berichten. Die Stärke ist eine allgemeine Kategorie aus der Fachliteratur: schwach, deutlich oder stark.

Zweck

Wird auf Grundlage von Mausstudien für Ausdauer und Fettabbau angewendet („Endurobol“). In kurzen Studien am Menschen erhöhte es HDL und senkte Triglyceride und LDL; zugelassen wurde es nie.

Was man sich erhofft und was Studien zeigen

Bei Mäusen steigerte die Aktivierung von PPARδ zusammen mit Training den Anteil oxidativer Muskelfasern und die Laufausdauer; spätere Arbeiten zeigten, dass es bei Tieren Glukose spart und die Erschöpfung hinauszögert. Kurze Studien am Menschen, bei gesunden Freiwilligen und bei Erwachsenen mit niedrigem HDL-Cholesterin oder Übergewicht, maßen den Stoffwechsel statt der Leistung: Die Fettverbrennung stieg, Leberfett und Triglyceride sanken. Die Ausdauer beim Menschen wurde nie geprüft.

Wirkungen

AusdauerFettabbau

Evidenz: Begrenzte Daten am Menschen — einige Studien am Menschen, klein oder kurz

Mögliche Nebenwirkungen

Bei einer Substanz mit extremem Risiko können einige davon lebensbedrohlich oder bleibend sein; keine Dosis, kein Test und kein frühes Anzeichen macht sie sicher. Im Folgenden — wie sich jedes Risiko äußert; die Warnzeichen, bei denen dringend Hilfe nötig ist, stehen in Block 04.

3 mögliche Nebenwirkungen

Stufe · wie häufig beschrieben
Hoch
Anregung abnormalen Gewebewachstums (theoretisches Krebsrisiko)
Langzeitstudien an Nagetieren fanden Krebs in vielen Organen; GSK stoppte die Entwicklung, und die WADA gab eine seltene öffentliche Gesundheitswarnung heraus. Keine Maßnahme macht die Anwendung sicher.
Anzeichen: Keine direkten Anzeichen — es geht darum, bestehende Wucherungen nicht zusätzlich anzuregen.
möglich
Mäßig
Qualitätsrisiko Schwarzmarkt (Fälschungen, Verunreinigungen)
In einer Analyse im JAMA tauchte es nicht deklariert in Produkten auf, die als Ostarin, LGD-4033 oder Ibutamoren verkauft wurden; man kann es also unwissentlich anwenden.
Anzeichen: Unerwartete Wirkungen, Schmerzen oder Infektion, eine stärkere oder schwächere Wirkung als erwartet.
häufig
Mäßig
Langzeitsicherheit unbekannt (wenige Daten am Menschen)
Die Studien am Menschen waren kurz; ob das Krebssignal auch für Menschen gilt, wurde nie ausgeschlossen.
Anzeichen: Nichts zu bemerken — das Risiko liegt in dem, was noch nicht bekannt ist.
möglich

So lassen sich Risiken senken

Extremes Risiko

Extremes Risiko. Keine Maßnahme macht die Anwendung dieser Substanz zu sportlichen Zwecken sicher: Schwere, auch lebensbedrohliche Folgen sind möglich. Der einzig verlässliche Weg, diese Risiken zu vermeiden, ist, die Substanz nicht anzuwenden.

Warnzeichen, bei denen dringend Hilfe nötig ist, stehen in Block 04.

Untersuchungen und Bluttests

Für eine Substanz mit extremem Risiko gibt es keinen Testplan.

Kein Testplan macht diese Substanz sicher, deshalb gibt es hier keinen Untersuchungsplan. Falls sie bereits angewendet wurde, achten Sie auf die dringenden Warnzeichen auf dieser Seite und suchen Sie einen Arzt auf — sagen Sie ihm genau, was angewendet wurde.

Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn

  • Ein neuer Knoten (auch am Hals), Schluckbeschwerden oder anhaltende Heiserkeit, ungeklärter Gewichtsverlust, Blut im Stuhl oder Urin — lassen Sie das zeitnah ärztlich abklären.

Rufen Sie im Notfall die örtliche Notrufnummer an.

Für Frauen

Nicht hormonell, daher keine Virilisierung, doch das Krebssignal aus Tierstudien gilt für alle.

Mythos und Fakt

Mythos

„Das Krebsrisiko betraf nur Mäuse unter riesigen Dosen.“

Fakt

Krebs trat sowohl bei Ratten als auch bei Mäusen rasch in mehreren Organen auf — genug, dass GSK die Entwicklung aufgab und die WADA die Öffentlichkeit warnte. Keine Daten am Menschen zeigen, dass es langfristig sicher ist.

Kombinationen

ÜberschneidungGW0742 mit Cardarin

Beide aktivieren denselben Rezeptor, PPAR-delta, daher bringt der zweite keinen bekannten Nutzen. Die Entwicklung von Cardarin wurde gestoppt, nachdem in Langzeitstudien an Tieren Krebserkrankungen aufgetreten waren; GW0742 wirkt auf dieselbe Weise und wurde nie darauf untersucht, sodass beide zusammen nur die Belastung über diesen Signalweg erhöhen.

GW0742 (PPAR-delta-Agonist)