ACE-031(라마터셉트, ActRIIB-Fc)
ACE-031 (ramatercept, ActRIIB-Fc) · ACE031
인공적으로 설계된 큰 단백질로, 유인 액티빈 수용체를 항체의 일부와 결합한 것이며 마이오스타틴과 관련 신호 물질을 붙잡아 둡니다. 승인된 적이 없으며, 소년 대상 시험이 안전성 문제로 중단된 뒤 개발이 멈췄습니다.
법적 지위: 승인된 적이 없으며 ‘연구용 화학물질’로 판매됩니다. 스포츠에서 상시 금지됩니다(WADA S4.3, 유인 액티빈 수용체).
얻는 효과
사람들이 사용하는 목적과 출처에서 보고하는 내용입니다. 강도는 문헌에 따른 일반적인 범주입니다: 약함, 뚜렷함 또는 강함.
용도
마이오스타틴과 액티빈을 차단해 근육을 키운다는 ‘연구용 화학물질’로 판매됩니다. 뒤센 근이영양증 치료제로 개발되었으나, 해당 시험은 안전성 우려로 조기에 중단되었습니다.
기대하는 효과와 연구 결과
빠른 근육 증가를 기대하며 사용합니다. 건강한 폐경 후 여성 48명에서 가장 높은 1회 용량은 29일째에 제지방량을 3.3%, 허벅지 근육 부피를 5.1% 늘렸습니다. 뒤센 근이영양증 소년들에서는 시험이 중단되기 전까지 제지방량과 골밀도가 늘고 지방이 줄어드는 경향이 있었으나 통계적으로 유의하지 않았습니다. 지금까지 검사된 암시장 제품은 ACE-031이 아니었습니다.
효과
근거 수준: 제한적 인체 데이터 — 일부 인체 연구, 소규모이거나 단기간
목표별 기대 효과(보고된 바)
가능한 부작용
가능하다는 것이 반드시 생긴다는 뜻은 아닙니다: 나타나는지 여부는 용량, 기간, 개인차, 모니터링에 따라 달라집니다. 아래에서 무엇을 지켜봐야 하는지, 어떻게 일찍 알아차리는지 확인하십시오.
가능한 부작용 4개
수준 · 보고 빈도수준의 의미
수준: 문헌에 따른 일반적인 범주이며, 개인의 위험이 아님
빈도
- 흔함
- 자주 보고됨
- 가능
- 일부에서 보고됨
- 드묾
- 가끔 보고됨
위험을 낮추는 방법
각 부작용의 가능성을 낮추는 일반적인 방법입니다. 어떤 조치도 위험을 완전히 없애지는 못합니다.
처방 없이 구한 제품은 가짜이거나 표시와 다르거나 멸균되지 않은 경우가 많으며, 집에서 확인할 방법은 없습니다. 합법적인 보충제는 제3자 검증(Informed Sport, NSF)을 확인하십시오.
의사와 상의 없이 혈액을 묽게 하는 제품 여러 가지(아스피린, 이부프로펜 같은 진통제, 다량의 어유, 나토키나아제, 비타민 E)를 함께 쓰지 마십시오. 시술 전에는 의사와 치과의사에게 알리십시오. 음주는 위 출혈 위험을 더 높입니다.
알려지지 않은 위험은 낮출 수 없고 피할 수만 있습니다; 사용한 물질을 의사에게 알리십시오.
낮은 수준의 부작용
검진 및 혈액 검사
어떤 검사와 검진을 언제 받아야 하는지 안내합니다. 이는 참고용입니다 — 정확한 일정은 의사와 상의하십시오.
도움이 될 수 있는 의사
다음의 경우 즉시 의료 도움을 받으십시오
- 검거나 피가 섞인 대변, 토혈 또는 “커피 찌꺼기” 같은 구토물, 갑작스러운 심한 두통, 멈추지 않는 출혈 — 긴급 진료를 받으십시오.
응급 상황에서는 현지 응급 번호로 전화하십시오.
여성의 경우
건강한 지원자를 대상으로 한 유일한 연구는 폐경 후 여성에서 이루어졌습니다. 이 물질은 FSH 조절에 관여하는 액티빈도 차단하므로, 월경, 생식 능력, 임신에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
통념과 사실
“ACE-031은 임상시험에서 입증된 근육 성장제이다.”
소규모 연구에서 1회 투여로 제지방량이 몇 퍼센트 늘었지만, 소년들에서 코피와 혈관 확장이 나타난 뒤 개발이 중단되었고, 암시장 바이알에는 다른 단백질이 들어 있었습니다.
출처
신체 계통별 가능한 부작용, 조합, 위험을 낮추는 방법, 받아야 할 검사 — 무료.
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