GW0742 (agoniste du PPAR-delta)

GW0742 (PPAR-delta agonist) · GW-0742, GW610742

SARM et composés de rechercheNon autorisé pour l'usage humainAMA S4 · interditNiveau de preuve : données animales uniquement

Un agoniste du PPARδ destiné à la recherche, et non un SARM : un composé outil de laboratoire de GlaxoSmithKline, proche parent de la cardarine (GW501516) ; ses effets n'ont été étudiés que sur cellules et chez l'animal.

Ce que cela apporte

À quoi on l'utilise et ce que rapportent les sources. L'intensité est une catégorie générale issue de la littérature : effet léger, net ou fort.

Usage

Pris pour l'endurance et la perte de graisse, comme la cardarine, sur la base d'études chez la souris. Il n'a jamais été autorisé comme médicament et n'est vendu que comme « produit chimique de recherche ».

Ce que l'on recherche et ce que montrent les études

Chez la souris, il a rapidement augmenté le nombre de fibres oxydatives « d'endurance » et de capillaires dans le muscle, et, associé à l'AICAR et à l'entraînement, il a allongé le temps de course ; chez le rat diabétique, il a amélioré la sensibilité à l'insuline. Chez l'humain, il n'existe que des essais en laboratoire sur cellules et une étude urinaire après une dose unique, réalisée pour le contrôle antidopage. On ignore s'il améliore l'endurance ou la perte de graisse chez l'humain.

Effets

EndurancePerte de graisse

Niveau de preuve : Données animales uniquement — effets non démontrés chez l'humain

Effets recherchés par objectif (selon les sources)

Sèche
Recherché pour : perte de graisse
Recomposition
Recherché pour : perte de graisse
Endurance
Recherché pour : endurance, perte de graisse

Effets indésirables possibles

Possible ne veut pas dire certain : leur apparition dépend de la dose, de la durée, de la réaction individuelle et de la surveillance. Ci-dessous — ce qu'il faut surveiller et comment le repérer tôt.

6 effets indésirables possibles

niveau · fréquence de signalement
Accru
Croissance tissulaire anormale (risque théorique de cancer)
Aucune étude de cancérogénicité à long terme ; son composé apparenté GW501516 a provoqué des cancers chez les rongeurs, et un excès de PPARδ dans les vaisseaux sanguins a accéléré la croissance des tumeurs chez la souris.
Comment le repérer : Pas de signes directs — l'enjeu est de ne pas alimenter des tumeurs existantes.
rare
Modéré
Risque lié à la qualité des produits du marché noir (contrefaçons, contamination)
« Produit chimique de recherche » non réglementé, de pureté inconnue ; dans une affaire de dopage au Royaume-Uni en 2025, il se trouvait dans un produit « pré-entraînement » fourni par une connaissance de la salle de sport.
Comment le repérer : Effets inattendus, douleur ou infection, un effet plus fort ou plus faible que prévu.
fréquent
Modéré
Sécurité à long terme inconnue (peu de données humaines)
Aucune étude de sécurité chez l'humain ; des travaux sur des cellules immunitaires humaines et chez la souris suggèrent des effets sur l'immunité, et à forte concentration il bloque faiblement d'autres récepteurs hormonaux.
Comment le repérer : Rien à remarquer — le risque, c'est ce que l'on ne sait pas encore.
possible
Modéré
Surcharge hépatique
À doses toxiques chez la souris, il a augmenté le volume du foie et les marqueurs de lésion hépatique, surtout parce qu'il active aussi le PPARα ; il n'existe aucune donnée chez l'humain.
Comment le repérer : Généralement silencieuse au début ; plus tard fatigue, nausées, démangeaisons, urines foncées.
rare
Modéré
Douleurs articulaires et musculaires
À doses toxiques, il a provoqué des lésions musculaires (myopathie) chez la souris ; des douleurs musculaires inexpliquées ou des urines foncées imposent de consulter un médecin.
Comment le repérer : Articulations douloureuses ou raides, douleurs musculaires.
rare
Faible
Surcharge cardiaque / épaississement du muscle cardiaque
Chez la souris, les cellules du muscle cardiaque ont grossi en une journée, sans signe de lésion ; les effets à long terme sur le cœur sont inconnus.
Comment le repérer : Essoufflement à l'effort, endurance réduite, palpitations.
rare

Ce que signifient les niveaux

Faiblede fond — simplement à connaître
Modérésurveiller les signes
Accrunécessite une surveillance régulière
Élevécritique — peut menacer la vie ou être irréversible

Niveau : catégorie générale issue de la littérature, pas votre risque personnel

Fréquence

fréquent
signalé souvent
possible
signalé chez certaines personnes
rare
signalé occasionnellement

Comment réduire les risques

Pour 3 des 6 effets indésirables possibles, il existe des moyens spécifiques de réduire la probabilité : mesures du quotidien, compléments et options qu'un médecin peut envisager. Pour les autres — conseils généraux. Aucune mesure ne supprime complètement un risque.

AccruCroissance tissulaire anormale (risque théorique de cancer)

Aucun examen ni aucune analyse de sang ne réduit ce risque ; à éviter en cas d'antécédents personnels ou familiaux de cancer.

ModéréRisque lié à la qualité des produits du marché noir (contrefaçons, contamination)

Les produits obtenus sans ordonnance sont souvent contrefaits, mal étiquetés ou non stériles, et il est impossible de le vérifier chez soi. Pour les compléments légaux, recherchez des tests par un organisme indépendant (Informed Sport, NSF).

ModéréSécurité à long terme inconnue (peu de données humaines)

Ce qui est inconnu ne peut pas être réduit, seulement évité ; dites à votre médecin ce que vous avez pris.

ModéréSurcharge hépatique

Pas d'alcool ni d'autres agressions pour le foie, limitez les stéroïdes oraux et leurs associations, contrôlez les enzymes hépatiques.

Mesure
Éviter l'alcool et les autres agressions du foieAnalyses de sang régulières
Comment chaque option aide (5)
  • Éviter l'alcool et les autres agressions du foie — Supprime une agression supplémentaire majeure pour le foie pendant la prise de stéroïdes oraux et d'autres médicaments toxiques pour le foie.
  • Analyses de sang régulières — ALAT, ASAT, GGT et bilirubine montrent une surcharge du foie avant les symptômes ; un entraînement de force intense suffit à élever les ASAT/ALAT pendant plusieurs jours, et la GGT aide à distinguer le muscle du foie.
  • Adémétionine (SAMe) — Utilisée dans la cholestase intrahépatique dans certains pays, mais les essais sont petits et de faible qualité ; non testée chez les utilisateurs de stéroïdes. Le plus important est d'arrêter le stéroïde oral.
  • N-acétylcystéine (NAC) — Restaure le glutathion ; efficacité démontrée dans l'intoxication au paracétamol et bénéfice au début d'une insuffisance hépatique aiguë d'autres causes, mais non testée chez les utilisateurs de stéroïdes.
  • TUDCA (acide tauroursodésoxycholique) — Améliore l'écoulement de la bile dans les maladies cholestatiques ; dans la cholestase due aux stéroïdes, seulement des descriptions de cas, avec des échecs dans les formes sévères. L'arrêt du stéroïde oral est ce qui compte le plus.
ModéréDouleurs articulaires et musculaires

Contrôlez l'estradiol (trop bas, il rend les articulations douloureuses), échauffez-vous bien, évitez la surcharge.

Mesure
Travailler avec un médecin
Complément ou produit sans ordonnance
Comment chaque option aide (2)
  • Travailler avec un médecin — Trouve la cause des douleurs articulaires ou musculaires — estradiol trop abaissé par un inhibiteur de l'aromatase, gonflement dû à l'hormone de croissance, effets musculaires des statines — pour que le traitement puisse être ajusté.
  • Coenzyme Q10 — Peut soulager les douleurs musculaires liées aux statines (une méta-analyse positive, résultats contrastés) ; aucune aide pour les douleurs articulaires dues à des œstrogènes bas.

Effets indésirables de niveau faible

Cœur
Cardio régulier, contrôle de la tension artérielle, une échocardiographie initiale, puis chaque année.
Mesure
Bilan cardiaque : ECG et échocardiographieTravailler avec un médecinSurveillance de la tension artérielle à domicileEntraînement cardio régulier
Comment chaque option aide (4)
  • Bilan cardiaque : ECG et échocardiographie — L'échocardiographie montre tôt l'épaississement de la paroi et la baisse de la fonction de pompe, à un moment où l'arrêt des stéroïdes anabolisants et le traitement de la tension peuvent encore aider.
  • Travailler avec un médecin — Prescrit un ECG et une échocardiographie et traite les modifications cardiaques débutantes.
  • Surveillance de la tension artérielle à domicile — Garder la tension sous contrôle est l'un des principaux moyens de limiter l'épaississement de la paroi du cœur.
  • Entraînement cardio régulier — Soutient le fonctionnement du cœur et des vaisseaux, mais n'inverse pas l'épaississement ou l'affaiblissement du cœur liés aux stéroïdes.

Examens et analyses de sang

Quels examens et analyses faire, et quand. C'est un repère — convenez du calendrier exact avec votre médecin.

Bilan initial
vos propres valeurs de départ — chaque résultat ultérieur leur est comparé
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie
Pendant la prise
environ 4–6 semaines après le début, puis toutes les 6–8 semaines — convenez du calendrier exact avec votre médecin
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie
Après l'arrêt
4–8 semaines après l'arrêt (plus tard après des injections à action prolongée), puis jusqu'au retour aux valeurs de départ
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie

Quels médecins peuvent aider

Gastro-entérologue / hépatologuefoie
Médecin du sportarticulations et muscles

Demandez immédiatement une aide médicale si

  • Une nouvelle grosseur (y compris au cou), des difficultés à avaler ou un enrouement persistant, une perte de poids inexpliquée, ou du sang dans les selles ou les urines — consultez rapidement un médecin.
  • Peau ou yeux jaunes, urines foncées, selles décolorées, démangeaisons intenses, douleur sous les côtes à droite — consultez un médecin sans attendre ; douleur abdominale soudaine et intense avec vertiges ou évanouissement — appelez les services d'urgence.

En cas d'urgence, appelez le numéro d'urgence local.

Pour les femmes

Non hormonal : aucune virilisation n'est attendue, mais il n'existe aucune donnée de sécurité chez la femme, y compris pendant la grossesse.

Mythe et réalité

Mythe

« Le GW0742 est une version plus sûre de la cardarine. »

Réalité

Rien ne le montre. Il agit sur le même récepteur, sa sécurité n'a jamais été testée chez l'humain, et son composé apparenté a été abandonné après avoir provoqué des cancers chez les rongeurs.

Associations

RedondanceGW0742 avec cardarine

Tous deux activent le même récepteur, le PPAR-delta : le second n'apporte donc aucun bénéfice connu. Le développement de la cardarine a été arrêté après que des études à long terme chez l'animal ont révélé des cancers ; le GW0742 agit de la même façon et n'a jamais été évalué sur ce point, si bien qu'ensemble ils ne font qu'augmenter l'exposition à cette voie.

Cardarine (GW501516)

Vérifier les associations →

Substances similaires