ACP-105 (SARM non stéroïdien)

ACP-105 (non-steroidal SARM) · ACP105

SARM et composés de rechercheNon autorisé pour l'usage humainAMA S1.2 · interditNiveau de preuve : données animales uniquement

Un SARM non stéroïdien d'Acadia Pharmaceuticals : un agoniste partiel du récepteur des androgènes étudié uniquement sur cellules et chez l'animal, sans aucune étude d'efficacité ni de sécurité chez l'humain.

Ce que cela apporte

À quoi on l'utilise et ce que rapportent les sources. L'intensité est une catégorie générale issue de la littérature : effet léger, net ou fort.

Usage

Pris pour la masse et la force musculaires. Conçu comme un androgène sélectif des tissus, destiné au muscle et à l'os, il n'a jamais atteint les essais cliniques ; des publications de toxicologie le décrivent comme une substance utilisée pour le dopage dans le sport.

Ce que l'on recherche et ce que montrent les études

Les utilisateurs en attendent une croissance musculaire avec moins d'effets androgéniques. Dans une courte étude chez le rat castré, il a amélioré les marqueurs anaboliques en agissant comme un agoniste partiel par rapport à la testostérone, avec moins d'effet sur la prostate ; chez la souris castrée, il a réduit les comportements de type anxieux. Chez l'humain, il n'existe qu'une étude de métabolisme après une dose unique, réalisée pour le contrôle antidopage. On ignore s'il fait gagner du muscle chez l'humain, et à quel prix.

Effets

Croissance musculaireForce

Niveau de preuve : Données animales uniquement — effets non démontrés chez l'humain

Effets recherchés par objectif (selon les sources)

Prise de masse
Recherché pour : croissance musculaire, force
Recomposition
Recherché pour : croissance musculaire
Force
Recherché pour : force, croissance musculaire

Effets indésirables possibles

Possible ne veut pas dire certain : leur apparition dépend de la dose, de la durée, de la réaction individuelle et de la surveillance. Ci-dessous — ce qu'il faut surveiller et comment le repérer tôt.

6 effets indésirables possibles

niveau · fréquence de signalement
Modéré
Freinage de la testostérone naturelle et de la fertilité
Non mesuré chez l'humain, mais en tant qu'agoniste du récepteur des androgènes, il devrait freiner la testostérone naturelle ; les utilisateurs de SARM signalent des testicules plus petits et des modifications hormonales.
Comment le repérer : Baisse de libido et d'énergie, testicules plus petits ; testostérone naturelle basse aux analyses après l'arrêt.
Chez la femme : Cycle menstruel modifié ou règles absentes, baisse de libido et d'énergie ; fertilité réduite.
fréquent
Modéré
Cholestérol dégradé (HDL↓ LDL↑)
Jamais mesuré pour l'ACP-105, mais les essais cliniques d'autres SARM ont confirmé une baisse du HDL ; une diminution est à prévoir.
Comment le repérer : Aucun symptôme — visible uniquement sur un bilan lipidique.
fréquent
Modéré
Risque lié à la qualité des produits du marché noir (contrefaçons, contamination)
« Produit chimique de recherche » non réglementé ; dans les analyses du marché, de nombreux produits SARM contenaient d'autres substances ou aucun SARM.
Comment le repérer : Effets inattendus, douleur ou infection, un effet plus fort ou plus faible que prévu.
fréquent
Modéré
Surcharge hépatique
Aucun cas signalé avec l'ACP-105 lui-même ; d'autres SARM provoquent une atteinte hépatique cholestatique avec jaunisse, démangeaisons et urines foncées, qui s'améliore souvent après l'arrêt.
Comment le repérer : Généralement silencieuse au début ; plus tard fatigue, nausées, démangeaisons, urines foncées.
possible
Modéré
Sécurité à long terme inconnue (peu de données humaines)
Aucune donnée de sécurité chez l'humain ; des modèles informatiques prédisent des métabolites réactifs capables de se lier à l'ADN et aux protéines, ce qui n'a pas encore été vérifié en laboratoire.
Comment le repérer : Rien à remarquer — le risque, c'est ce que l'on ne sait pas encore.
possible
HommesFaible
FemmesÉlevé
Virilisation chez la femme (souvent irréversible)
Jamais étudié chez la femme ; en tant qu'agoniste du récepteur des androgènes, il peut viriliser, et les changements de la voix peuvent être définitifs.
Comment le repérer : Voix enrouée ou plus grave, nouvelle pilosité du visage ou du corps, cycle menstruel modifié, hypertrophie du clitoris.
possible

Ce que signifient les niveaux

Faiblede fond — simplement à connaître
Modérésurveiller les signes
Accrunécessite une surveillance régulière
Élevécritique — peut menacer la vie ou être irréversible

Niveau : catégorie générale issue de la littérature, pas votre risque personnel

Fréquence

fréquent
signalé souvent
possible
signalé chez certaines personnes
rare
signalé occasionnellement

Comment réduire les risques

Pour 4 des 6 effets indésirables possibles, il existe des moyens spécifiques de réduire la probabilité : mesures du quotidien, compléments et options qu'un médecin peut envisager. Pour les autres — conseils généraux. Aucune mesure ne supprime complètement un risque.

ModéréFreinage de la testostérone naturelle et de la fertilité

Contrôlez les hormones avant et après ; si elles restent basses, consultez un endocrinologue.

Mesure
Analyses de sang régulièresTravailler avec un médecin
Comment chaque option aide (2)
  • Analyses de sang régulières — La LH, la FSH et la testostérone montrent la profondeur du freinage et si la production naturelle s'est rétablie après l'arrêt.
  • Travailler avec un médecin — Évalue la profondeur du freinage et guide la récupération après l'arrêt, y compris les examens de fertilité.
ModéréCholestérol dégradé (HDL↓ LDL↑)

Évitez d'associer plusieurs stéroïdes oraux ; cardio régulier, fibres solubles (psyllium), moins de graisses saturées et d'alcool ; si le LDL ou l'ApoB restent élevés, un médecin peut envisager une statine. Les oméga-3 ne font baisser que les triglycérides.

Mesure
Analyses de sang régulièresTravailler avec un médecinÉviter l'alcool et les autres agressions du foieEntraînement cardio régulier
Comment chaque option aide (8)
  • Analyses de sang régulières — Un bilan lipidique avec ApoB montre de combien le HDL a baissé et le LDL augmenté — des changements que l'on ne ressent pas.
  • Travailler avec un médecin — Interprète les lipides et l'ApoB et décide si une statine ou un autre traitement est justifié.
  • Éviter l'alcool et les autres agressions du foie — L'alcool élève les triglycérides ; la légère hausse du HDL qu'il entraîne ne réduit pas le risque cardiaque.
  • Entraînement cardio régulier — Élève un peu le HDL et abaisse les triglycérides ; il ne peut pas compenser à lui seul une chute du HDL causée par les stéroïdes.
  • Berbérine — Méta-analyse d'essais contre placebo : LDL plus bas d'environ 0,5 et triglycérides d'environ 0,4 mmol/L ; HDL inchangé. Les essais sont surtout de petite taille ; ne remplace pas une statine.
  • Bergamote (Citrus bergamia) — Les données groupées de petits essais montrent une baisse du LDL et des triglycérides, mais le niveau de certitude est faible à très faible ; elle ne remplace pas les statines.
  • Oméga-3 (huile de poisson, EPA/DHA) — Abaissent nettement les triglycérides mais ne corrigent pas la baisse du HDL due aux stéroïdes, principal dommage lipidique ; les huiles contenant du DHA peuvent même augmenter légèrement le LDL.
  • Fibres de tégument de psyllium — Abaisse le LDL d'environ 0,2–0,3 mmol/L (environ 5–10 %), y compris en plus des statines prescrites par un médecin ; aucun effet sur le HDL.
ModéréRisque lié à la qualité des produits du marché noir (contrefaçons, contamination)

Les produits obtenus sans ordonnance sont souvent contrefaits, mal étiquetés ou non stériles, et il est impossible de le vérifier chez soi. Pour les compléments légaux, recherchez des tests par un organisme indépendant (Informed Sport, NSF).

ModéréSurcharge hépatique

Pas d'alcool ni d'autres agressions pour le foie, limitez les stéroïdes oraux et leurs associations, contrôlez les enzymes hépatiques.

Mesure
Éviter l'alcool et les autres agressions du foieAnalyses de sang régulières
Comment chaque option aide (5)
  • Éviter l'alcool et les autres agressions du foie — Supprime une agression supplémentaire majeure pour le foie pendant la prise de stéroïdes oraux et d'autres médicaments toxiques pour le foie.
  • Analyses de sang régulières — ALAT, ASAT, GGT et bilirubine montrent une surcharge du foie avant les symptômes ; un entraînement de force intense suffit à élever les ASAT/ALAT pendant plusieurs jours, et la GGT aide à distinguer le muscle du foie.
  • Adémétionine (SAMe) — Utilisée dans la cholestase intrahépatique dans certains pays, mais les essais sont petits et de faible qualité ; non testée chez les utilisateurs de stéroïdes. Le plus important est d'arrêter le stéroïde oral.
  • N-acétylcystéine (NAC) — Restaure le glutathion ; efficacité démontrée dans l'intoxication au paracétamol et bénéfice au début d'une insuffisance hépatique aiguë d'autres causes, mais non testée chez les utilisateurs de stéroïdes.
  • TUDCA (acide tauroursodésoxycholique) — Améliore l'écoulement de la bile dans les maladies cholestatiques ; dans la cholestase due aux stéroïdes, seulement des descriptions de cas, avec des échecs dans les formes sévères. L'arrêt du stéroïde oral est ce qui compte le plus.
ModéréSécurité à long terme inconnue (peu de données humaines)

Ce qui est inconnu ne peut pas être réduit, seulement évité ; dites à votre médecin ce que vous avez pris.

HommesFaible
FemmesÉlevé
Virilisation chez la femme (souvent irréversible)

Arrêtez dès le premier changement de voix et consultez un médecin — un arrêt précoce est décisif.

Mesure
Travailler avec un médecin
Comment chaque option aide (1)
  • Travailler avec un médecin — Les notices des stéroïdes indiquent d'arrêter dès les premiers signes légers (voix enrouée, pilosité du visage, augmentation du volume du clitoris) pour éviter un changement définitif ; les examens les repèrent tôt mais ne rendent pas la prise sûre.

Examens et analyses de sang

Quels examens et analyses faire, et quand. C'est un repère — convenez du calendrier exact avec votre médecin.

Bilan initial
vos propres valeurs de départ — chaque résultat ultérieur leur est comparé
Bilan lipidique (HDL, LDL, triglycérides, ApoB)cholestérol, œstrogènes bas
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie
Testostérone (totale, libre), LH, FSH, SHBGtestostérone naturelle
Estradiol (dosage sensible)œstrogènes bas
Pendant la prise
environ 4–6 semaines après le début, puis toutes les 6–8 semaines — convenez du calendrier exact avec votre médecin
Bilan lipidique (HDL, LDL, triglycérides, ApoB)cholestérol, œstrogènes bas
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie
Estradiol (dosage sensible)œstrogènes bas
Après l'arrêt
4–8 semaines après l'arrêt (plus tard après des injections à action prolongée), puis jusqu'au retour aux valeurs de départ
Bilan lipidique (HDL, LDL, triglycérides, ApoB)cholestérol, œstrogènes bas
Bilan hépatique (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine)foie
Testostérone (totale, libre), LH, FSH, SHBGtestostérone naturelle
Spermogrammepas avant 3 mois après l'arrêt, puis tous les 3 mois jusqu'à normalisationtestostérone naturelle

Quels médecins peuvent aider

Médecin du sportcoordonne l'ensemble
Endocrinologueœstrogènes bas, testostérone naturelle
Cardiologuecholestérol
Gastro-entérologue / hépatologuefoie
Gynécologuevirilisation, testostérone naturelle (chez la femme)

Demandez immédiatement une aide médicale si

  • Peau ou yeux jaunes, urines foncées, selles décolorées, démangeaisons intenses, douleur sous les côtes à droite — consultez un médecin sans attendre ; douleur abdominale soudaine et intense avec vertiges ou évanouissement — appelez les services d'urgence.
  • Voix plus grave, nouvelle pilosité du visage, hypertrophie du clitoris — arrêtez et consultez un médecin : les changements peuvent devenir définitifs. (chez la femme)

En cas d'urgence, appelez le numéro d'urgence local.

Pour les femmes

Jamais testé chez la femme. Comme les autres agonistes du récepteur des androgènes, il peut rendre la voix plus grave, augmenter le volume du clitoris et accroître la pilosité, et ces changements peuvent ne pas régresser. Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Mythe et réalité

Mythe

« L'ACP-105 est un agoniste partiel, c'est donc un SARM sans effets indésirables. »

Réalité

La notion d'« agoniste partiel » repose sur des essais sur cellules et chez le rat. Sa sécurité n'a jamais été étudiée chez l'humain, et les SARM pris par des personnes ont fait baisser le HDL et provoqué des atteintes du foie.

Associations

Pas encore de notes d'association spécifiques pour cette substance. Le vérificateur de stack additionne tout de même les effets indésirables que plusieurs substances ont en commun.

Vérifier les associations →

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